Geri Çekilen Form Neden Doldurulmamalı?
Eski formun yazıcıda durması, laboratuvarın iki kayıt düzeniyle çalıştığı anlamına gelir. Yeni kayıt yalnız yürürlükteki revizyondan açılır.
Numune kabul, ISO 17025 kayıtları, kalibrasyon, stok ve e-imzalı rapor üzerine laboratuvar ekiplerinin aradığı sorular.
Eski formun yazıcıda durması, laboratuvarın iki kayıt düzeniyle çalıştığı anlamına gelir. Yeni kayıt yalnız yürürlükteki revizyondan açılır.
Yayınlanan talimat, okumayan personelde açık görev olarak kalır. Kayıt, eğitim kartındaki kişiyle aynı kimliği kullanır.
Onay, dosyanın sonuna imza taraması yapıştırmak değildir. Sırası bozulmayan ve reddi gerekçeli bir rotadır.
Madde 8.3, dosyanın durduğu yeri değil, hangi sürümün yürürlükte olduğunu ve eskisinin kullanımdan çekildiğini sorar.
Kalıntı analizinde raporlanan mikrogram, hazırlama ve cihaz dosyası olmadan yeniden kurulamaz. Zincir numune kartında durur.
Özel gıda kontrol laboratuvarının kaydı, tezgâhın hızına değil numunenin kimliğine göredir. Kabul, birim ve rapor birbirini numara ile bulur.
Portal, e-posta ekindeki PDF kalabalığının yerine geçer. Müşteri yalnızca kendi numunesini ve yalnızca yayımlanmış raporu görür.
Sonucu “uygun” diye işaretlemek, hangi sınırla karşılaştırıldığını yazmıyorsa kontrol sayılmaz. Kaynak ve tarih satırda durur.
Karekod, raporun laboratuvardan çıktığını kontrol eden kısa yoldur. Karşıdaki ekran, kilitli sürümün numarasını göstermelidir.
E-imza, raporun üzerine bir resim yapıştırmak değildir. Yetkili onaylar, dosya kilitlenir ve sonraki değişiklik yeni bir sürüm olur.
Stok sayımı tek başına yetmez. Hangi lotun hangi numunede bittiği yazılmazsa hatalı bir şişenin izi bulunamaz.
Eğitime katılmak, o metoda sonuç girmeye yetmez. Yetki, gözlem veya karşılaştırma sonrası matrise işlenir ve iş emri bu listeyi okur.
İç denetim, dış denetimden önce laboratuvarın kendi kaydına bakmasıdır. Plansız ve bulgusuz geçen tur, bakılmamış demektir.
DÖF bir form doldurma işi değildir. Ne bozuldu, nedeni neydi, ne yapıldı ve aynı iş bir daha nasıl yakalanacak, aynı kartta durur.
Yeterlilik testi, laboratuvarın dışarıdan gelen bir numunede nerede durduğunu gösterir. Sonuç klasörde kaybolursa metot kartı eksik kalır.
Petri kabı çoğaldıkça numara kaybolur. Ekim, süre ve sayım ana barkoda bağlı kalırsa sayım yanlış kaba yazılmaz.
Kapsam, laboratuvarın akredite olduğu deneylerin listesidir. Yazılım bu listeyi parametre kartına bağlar; logo her rapora otomatik yapışmaz.
Kalibrasyon, sertifikayı klasöre kaldırmak değildir. Sonraki tarih gelmeden uyarı veren ve tarihi geçen cihazı sonuçtan ayıran bir karttır.
LIMS ·
Fiyatı ekran sayısı değil, şube, rol ve gerçekten kullanılan modül belirler. Teklif isterken akışın hangi adımının pakete girdiğini sorun.
Şahit numune müşteri itirazı için durur. Kör numune ise analistin beklentisiz çalışması içindir. Aynı rafa aynı etiketle konmazlar.
Belirsizlik tek bir yüzde olarak klasör kapağına yazılmaz. Hangi metotta, hangi bileşenlerle hesaplandığı kartta durur.
LIMS ·
Cihaz bağlantısının amacı dosyayı hızlı almak değildir. Amaç, pikin doğru numunenin doğru parametresine yazılmasıdır.
İki numune de laboratuvara girer ama kaydın şekli aynı değildir. Resmi işin tutanağı, özel istekte aranmayan alanları zorunlu kılar.
Denetim haftası yeni klasör üretmek yerine, seçilen beş numunenin kabulden rapora yolunu ekrandan açın.
LIMS ·
Şubeler ayrı klasör tutarsa aynı müşteri iki kez doğar. Ortak sözlük ve şubeye özel cihaz kartı birlikte kurulur.
Revizyon, dosyanın sonuna “güncellendi” yazmak değildir. Ne değişti, kim onayladı ve kim yeni hali okudu, kartta durur.
Barkod bir etiket süsü değildir. Kabul, birim, şahit rafı ve rapor bu numarayla birbirini bulur.
Teknik kayıt, sonucu yeniden kurmaya yetecek izdir. Kim yaptı, hangi cihazda, hangi ham değerle ve düzeltme eski sayıyı sildi mi?
LIMS ·
Geçiş, dosyayı içeri almakla bitmez. Eşleşmeyen parametre adları ve yarım kalan numuneler ilk haftayı kilitler.
Doküman yönetimi, dosyayı buluttan paylaşmak değildir. Hangi revizyonun yürürlükte olduğu ve eskilerin çekildiği kayıtlıdır.
Kabul, numunenin laboratuvara girdiği andır. Bu anda yazılmayan sıcaklık veya ambalaj notu, raporda sonradan hatırlanamaz.
LIMS ·
Yazılımı özellik listesinden değil, laboratuvarın kendi numune akışından seçin. Kabul, birim, onay ve rapor aynı demoda yürümeli.
ISO/IEC 17025, laboratuvarın deney sonuçlarını güvenilir üretmesi için yetkinlik şartlarını yazar. Yazılım bu şartın kendisi değil, kaydın durduğu yerdir.
LIMS ·
LIMS, numunenin kabulünden analiz sonucunun rapora bağlanmasına kadar kayıtları aynı numarada toplayan laboratuvar yazılımıdır.