Doğrudan cihaz aktarımı
Kromatogram ve pik verisi, laboratuvarın arabirimine göre TCP/IP, RS232 veya USB üzerinden iş emrine düşer. Analist değeri bir daha yazmaz.
Cihaz sonucu elle tabloya yazılmasın. Kalibrasyonu dolan terazi, süresi biten HPLC ve bakımı geciken etüv analize kapalı kalsın.
verified_user ISO/IEC 17025 madde 6.4 ile ilişkili kayıt düzeni
Sonucun kâğıttan veya cihaz ekranından LIMS tablosuna elle geçirilmesi, hem süre kaybettirir hem rakamı değiştirir. Ekipman modülü HPLC, GC-MS, spektrofotometre ve hassas terazi gibi cihazlardan veriyi RS232, TCP/IP veya USB ile içeri alır. Aktarılan değer, numune iş emrine cihaz kimliği ve aktarım zamanıyla yazılır.
Her ekipmanın ara kontrol, akredite kalibrasyon ve planlı bakım tarihi vardır. Tarih yaklaşınca sorumlu kişiye SMS ve e-posta gider. Süre dolduğunda veya sapma limitin dışına çıktığında cihaz, yeni analiz başlatmaya kapatılır. Böylece kalibrasyonu geçmiş bir teraziyle tartım kaydı oluşmaz.
Cihaz karnesi; parça değişimini, arızayı, sertifikayı ve doğrulama sonucunu kronolojik tutar. Denetçi bir HPLC için “son kalibrasyon nerede” diye sorduğunda cevap, klasörden değil cihaz kartındadır. Bu iz, ISO/IEC 17025 madde 6.4 ekipman şartının laboratuvar içindeki karşılığıdır.
Kromatogram ve pik verisi, laboratuvarın arabirimine göre TCP/IP, RS232 veya USB üzerinden iş emrine düşer. Analist değeri bir daha yazmaz.
Yıllık kalibrasyon, ara kontrol ve planlı bakım aynı takvimde durur. Hatırlatma, tarih gelmeden sorumlu kişiye gider.
Süresi dolan veya sapma veren ekipman yeni iş kabul etmez. Kilit, kalibrasyon sertifikası işlenince açılır.
Arıza, yedek parça, servis ve sertifika aynı zaman çizelgesinde birikir. Hangi sonuç hangi cihaz durumunda üretildi, sonradan görülebilir.
Marka, model, seri no, yerleşim ve sorumlu kişi tanımlanır. Kalibrasyon periyodu karta yazılır.
Uygun protokol seçilir ve örnek bir okuma iş emrine düşer. Eşleşmeyen alan kurulumda düzeltilir.
Kalibrasyon, ara kontrol ve bakım tarihleri işlenir. Yaklaşan işler sorumlu ekranına düşer.
Süre dolunca cihaz analize kapanır. Yeni sertifika yüklenince kilit kalkar ve karneye işlenir.
Cihaz parkı büyümüş, sonucu hâlâ USB bellek veya yazıcı çıktısıyla taşıyan laboratuvarlar içindir. Kalite birimi de kalibrasyon sertifikasını cihazın yanında değil, sonuçla aynı kayıtta görmek istediğinde bu modülü açar.
Modül tek başına da açılır, diğer KolayLab modülleriyle aynı numune ve personel kaydını paylaşır. Fiyatlandırma için paketler sayfasına, tüm başlıklar için çözümler listesine bakabilirsiniz.
Bağlantı, cihazın RS232, TCP/IP veya USB çıktı vermesine bağlıdır. Kurulumda laboratuvardaki modeller tek tek denenir. Çıktı formatı uygun olmayan cihaz için dosya aktarımı ayrıca tanımlanabilir.
Silinmez. Kilit yalnızca yeni iş açılmasını durdurur. Daha önce o cihazla üretilmiş sonuçlar, o tarihteki kalibrasyon durumuyla birlikte durur.
Laboratuvar, sonucun doğruluğunu etkileyen ekipmanı izlemek, kalibre etmek ve uygun olmayanı kullanımdan çekmek zorundadır. Modül bu üç işi cihaz kartı, takvim ve kilit ile tutar.
Şişenin lotu, açılış tarihi ve kalan miktarı bilinsin. Süresi geçen standartla analiz başlamasın, kritik stok haftalar sonra fark edilmesin.
İncele arrow_forward MODÜL 05Uygunsuzluk bir e-postada kaybolmasın. Kök neden, faaliyet, sorumlu ve kapanış tarihi aynı DÖF kartında izlensin.
İncele arrow_forward MODÜL 06Onaylanan sonuç, aynı gün müşterinin indireceği rapora dönüşsün. Uygunluk cümlesi limite göre yazılsın, imza çıktıktan sonra dosya değişmesin.
İncele arrow_forward15 dakikalık demoda bu modülü laboratuvarınızın cihaz, form ve rapor düzenine göre açıyoruz.
Ücretsiz demo talep et arrow_forward